Über uns - Unser Team
Andrea Häfele
Ich habe drei Kinder. Einen Sohn und zwei Töchter. Mein Sohn ist 2006 geboren. Er hat das Down Syndrom. Ich habe als Erzieherin gearbeitet. Ich habe auch eine Weiterbildung zur Facherzieherin für Integration gemacht. Und eine Weiterbildung zum Inklusionscoach. Ich kann gut auf Deutsch und Englisch beraten.
Beratungsthemen: GuK, Schule (Übergänge Kita-Grundschule-Oberschule), Down-Syndrom, Freizeitangebote, Entlastung und Unterstützung und alles rund um das Thema Familie.
Bei Eltern beraten Eltern e.V. kümmere ich mich um die Vernetzung und Familienangebote.
haefele@eltern-beraten-eltern.de
Bettina Land
Ich habe zwei Kinder, eines mit DS 22q11. Als Kulturwissenschaftlerin war ich lange im Kulturbereich tätig.
Beratungsthemen: Deletionssyndrom 22q11, Pflegeversicherung, Epilepsie, Hilfsmittel, Förderschulen.
Bei Eltern beraten Eltern e.V. kümmere ich mich um Verwaltung, Controlling, Vernetzungsarbeit und Mitarbeit in verschiedenen Arbeitsgruppen.
land@eltern-beraten-eltern.de
Jane Morgenthal
Ich habe ein Kind. Mein Sohn ist 2008 geboren. Er hat eine Erkrankung, die heißt Septo-Optische-Dysplasie (SOD). Ich habe als Ergotherapeutin, Arbeits-Assistentin und Schulhelferin gearbeitet. Seit 2010 arbeite ich in verschiedenen Netzwerken und Vereinen mit.
Beratungsthemen: Blindheit, Pflegeversicherung, persönliches Budget, inklusive Bildung.
Bei Eltern beraten Eltern e.V. kümmere ich mich um die Themen Schule und Inklusion, Gremien- und Vernetzungsarbeit.
morgenthal@eltern-beraten-eltern.de
Franzisca Teske
Ich habe zwei Kinder. Während einer Schwangerschaft bekamen wir einen auffälligen pränatalen Befund. Eine abschließende Diagnose gibt es bis heute nicht. Dafür allerdings ein munteres Schulkind mit Förderbedarf. Ich bin Diplom-Sozialpädagogin und Systemische Begleiterin.
Beratungsthemen: Globale Entwicklungsverzögerung, Hörbeeinträchtigung, ADHS, pränatale Diagnose, Entlastungsmöglichkeiten.
Bei Eltern beraten Eltern e.V. kümmere ich mich unter anderem um die Projektkoordination und Vernetzungsarbeit.
teske@eltern-beraten-eltern.de
Der ehrenamtliche EbE-Vorstand
Andrea Lauer
ist freiberufliche Autorin. Sie ist eine der wenigen, die ihre Romane und Kurzgeschichten direkt in Einfacher Sprache für Menschen mit Lernschwierigkeiten schreibt. Sie ist Rollstuhlfahrerin, hat zwei Söhne (einen mit und einen ohne Rolli) und lebt mit ihrer Frau in Brandenburg.
Themenschwerpunkte: Leben mit körperlicher Behinderung, die eigene Behinderung vererben, Leichte und Einfache Sprache in Texten, Inklusion in Berlin und Brandenburg.
lauer@eltern-beraten-eltern.de
Annett Müller-Eckart
Ich bin verheiratet und Mutter von zwei Söhnen. Unser jüngster Sohn ist 2013 geboren. Er lebt mit einer schweren, mehrfachen Beeinträchtigung und einer komplexen spastischen Cerebralparese (ICP). Unser gemeinsamer Weg in den vergangenen zwölf Jahren hat mich sehr geprägt. Ich habe viel Erfahrungswissen im Umgang mit komplexem Unterstützungsbedarf gesammelt. Dieses Wissen möchte ich gern an andere Familien weitergeben.
Ich bin Wirtschaftspädagogin mit Erfahrungen in Buchhaltung und Controlling. Fünf Jahre war ich als Geschäftsführerin eines Sozialpädiatrischen Zentrums (SPZ) in Berlin tätig.
Themenschwerpunkte: Sehbeeinträchtigung und Unterstützte Kommunikation (UK), Hilfsmittelversorgung und alltagsnahe Lösungen für Familien mit hohem Unterstützungsbedarf.
eckart@eltern-beraten-eltern.de
Meike Martens
Ich bin Mutter einer Tochter, die 2015 geboren ist und mit einer Trisomie 21 lebt. Ich habe Erfahrung mit Pränataldiagnostik. Und wie alle Zugehörigen habe ich Erfahrungen mit der Suche nach den guten Orten und Menschen für das Kind: Tageseltern, Kita, Schule, Therapeut*innen, Assistent*innen, Peer-Groups…
Ich arbeite als Filmproduzentin und Dozentin in der Filmentwicklung und -realisation.
Themenschwerpunkte: Inklusive Bildung, Selbsthilfe/Vernetzung, Trisomie 21, #NoNIPT – Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf Trisomien*.
martens@eltern-beraten-eltern.de
Ehrenamtliche Mitarbeiter*innen
Die Arbeit unseres Vereins ist ohne die vielen ehrenamtlich und zum Teil langjährig engagierten Mitarbeiter*innen nicht möglich. Einige von ihnen arbeiten kontinuierlich, andere punktuell zu bestimmten Fragestellungen und Themen mit.
Nele Federn-Ronacher
Themenschwerpunkte:
Wohnen, Down-Syndrom, Familien-Reisen.
Judy Gummich
Themenschwerpunkte:
Wohnen, Migration und Beeinträchtigung.
Ulla Schmidt
Themenschwerpunkte:
Beratung zu Epilepsie und Pflegeversicherung.
Jutta Rogge-Strang
Themenschwerpunkte:
Website, telefonische Beratung, Freizeitbroschüre, Down Syndrom.
Karin Schädler
Themenschwerpunkte:
Ableismus, Antirassismus, Intersektionalität, Selbstbestimmung, Schwierigkeiten bei der Nahrungsaufnahme, Down Syndrom, Autismus.
Anne Lautsch
Wir trauern um unsere Freundin und ehrenamtliche Mitarbeiterin. Für ihre Herzensthemen Inklusive Bildung und Ableismus hatte Anne eine laute Stimme. Sie hat viele Familien beraten, bestärkt und inspiriert. Uns und viele andere hat ihre kraftvolle Unnachgiebigkeit sehr beeindruckt. Wir werden unsere gemeinsamen Ziele weiter fest im Blick behalten. Danke für alles, liebe Anne.
Christine Alberts
Themenschwerpunkte: Begleitung der jährlichen EbE- Familienreise in Kooperation mit dem Deutschen Familienverband.
Jahrelange Erfahrung im Bereich körperlicher Beeinträchtigungen in Anlehnung an konduktive Förderung. Sie ist Bobath-Therapeutin und arbeitet als Physiotherapeutin in einem Sozialpädiatrischen Zentrum (SPZ).